乳酸

 Food Additives >> 食品添加剂小知识 >  >> 食品添加剂
结构式
常规
名字 乳酸
其他名称
  • 2-羟基丙酸
  • 2-羟基丙酸
分子式 C3 H6 O3
CAS号 50-21-5
10326-41-7 (D -乳酸)
79-33-4(L -乳酸)
598-82-3(外消旋体)
简短说明 无色、几乎无味的油状液体(外消旋体)
属性
摩尔质量 90.08 克/摩尔
物质状态 液体(外消旋体)
固体(D -乳酸)
密度 1.21 g cm(外消旋体)
熔点 18 °C (外消旋体)
53 °C (D -乳酸)
沸点 122 °C (20 hPa)(外消旋体)
蒸气压

10Pa (25°C)

pKa值

3.86

溶解度
  • 与水完全混溶
  • 溶于乙醇、丙酮
  • 不溶于氯仿
安全说明
有害物质标签


可爱
R 和 S 短语 R:38-41
S:26-39
在可能和常见的情况下,使用 SI 单位。除非另有说明,否则给出的数据适用于标准条件。

乳酸 (lat. 乳酸菌 ) 是一种化合物,是新陈代谢的重要中间体。例如,乳酸是糖通过无氧糖酵解分解的产物。

乳酸也称为 2-羟基丙酸,但根据 IUPAC 命名法建议,应使用 2-羟基丙酸。其半结构式为 CH3 -CHOH-COOH。乳酸的盐称为乳酸盐。在生物化学中,乳酸简称为乳酸的阴离子。

D -(-)-乳酸也称为左旋乳酸 谁收藏了L -(+)-乳酸也称为右旋乳酸 调用。

历史

1780 年,舍勒在酸奶中发现了乳酸。肉乳酸(L -(+)-乳酸)由 Jöns Jakob Berzelius 于 1808 年发现,其结构由 Johannes Wislicenus 于 1873 年阐明。 1895年,勃林格殷格翰开创性地发现可以利用细菌大量生产乳酸,从而成为大规模“生物技术”制造的先驱。

出现次数

<小>L -(+)-乳酸存在于汗液、血液、肌肉血清、肾脏和胆汁中。外消旋体,我。 H。 D 的混合 - 和 L -乳酸的形式,来自酸奶制品、番茄汁、啤酒。

属性

L的具体旋转值 -乳酸为 +2.6° (c =2.5 in H2 O 在 21-22 °C)。

制造

在生物学上,外消旋体通常是在乳酸杆菌的微生物发酵过程中形成的。菌株根据其将葡萄糖发酵成乳酸(同型发酵菌株)或其他发酵产物(异型发酵菌株)的特性进行划分。从技术上讲,生产是通过使用干酪乳杆菌发酵牛奶或乳清来进行的/我> .否则可由2-羟基丙腈皂化制得。

用法

作为一种食品添加剂,它的名称为 E 270。乳酸用于奢侈食品行业(啤酒厂、面包店,作为糖果中的酸化剂,偶尔用于柠檬水),也用于鞣革以使皮革脱钙。它也用于化妆品中,例如B.用于治疗痤疮。如今,在抗菌皂液、洗涤剂和餐具洗涤剂中使用乳酸代替三氯生。乳酸的消毒性能在 3-4 的 pH 值下展开。这种消毒效果在 PH 5 时已经缺失。 “请参阅下面的第一个链接”乳酸作为水垢去除剂也非常有效。其他可能的用途是在纺织工业和印染技术中。养蜂人还使用乳酸来治疗蜜蜂对抗瓦螨。 2006 年,巴斯夫计划推出一种基于聚乳酸 (Ecovio) 的可生物降解塑料。乳酸以乳酸钙盐或乳酸葡萄糖酸钙盐的形式添加到许多食物中,用于钙强化。蜘蛛学家使用乳酸来减轻雌性蜘蛛准备好的表观素并溶解组织碎片。这使他们能够被更仔细地检查。这通常是确定物种所必需的。

生理学

随着骨骼肌的剧烈运动,血乳酸含量可从 5 mg% 上升到 100 mg%。这个过程曾经被认为是肌肉酸痛的原因,但现在这个理论在很大程度上被认为是错误的。右旋 L-(+)-乳酸是人类的生理乳酸。口服,它在生物体中的分解速度比左撇子 D -(-)-乳酸。

来源

  1. ↑ BGIA GESTIS 物质数据库中关于乳酸的条目,于 2007 年 12 月 2 日检索 (需要 JavaScript)
  • https://www.diss.fu-berlin.de/2004/204/litavm.pdf 乳酸的应用“PH变化”]
  • 乳酸菌
  • 乳酸发酵
  • 丙酮酸
  • 巴斯德效应
  • 对映体
  • Fischer 命名法